CNP Assurances : Fondation et Mécénat - Fondation CNP Assurances

La Fondation CNP Assurances soutient des actions menées par des personnes morales, de droit public ou privé.

La Fondation CNP Assurances peut apporter son soutien à un projet aux côtés d’autres mécènes.

La Fondation CNP Assurances entend pouvoir mener un partenariat actif avec les porteurs des projets et assurer une action de communication permettant la justification et la reconnaissance de son concours.

- Les dépenses de fonctionnement récurrentes de structures ou d’associations.

- Les projets internationaux. Toutefois, dans le cadre de la réalisation d’une étude à dimension internationale, le projet mené sur le territoire français peut être éligible au soutien de la Fondation.

Pour toute demande de subvention, un dossier complet devra être adressé à la Fondation CNP Assurances. Seuls les projets déposés avant la date limite de dépôt des dossiers, répondant aux critères de sélection figurant ci-dessous et aux conditions définies dans le dossier de candidature donneront lieu à une instruction conduisant à leur présentation au Conseil d'administration de la Fondation.

Entre le moment où la demande de soutien est envoyée à la Fondation, et celui où l'aide est accordée, la demande est étudiée en trois étapes :

Dès réception du dossier, la demande est instruite par l’équipe de la Fondation CNP Assurances et une première sélection des dossiers est effectuée en fonction des critères d’éligibilité (thème traité, délai). Si besoin, la Fondation demande des informations ou des pièces complémentaires. Une fiche de synthèse est rédigée pour chaque projet.

Après instruction, les projets sont soumis au Comité scientifique qui pré sélectionne les dossiers au regard des thèmes soutenus, donne son avis sur la faisabilité technique et financière du projet et établit une fiche d’évaluation. Il peut éventuellement proposer au Comité exécutif un montant de subvention à accorder.

Si le projet est susceptible d'être soutenu, il est soumis à l'examen du Conseil d'administration qui se réunit au moins une fois par an afin de décider de l'attribution des subventions.

Le Conseil d'administration de la Fondation est présidé par le Directeur Général de CNP Assurances, Président de la Fondation CNP Assurances. Il est composé de représentants de CNP Assurances et d’experts choisis pour leur notoriété et leurs compétences dans le domaine de la douleur.

Le Conseil d'administration de la Fondation reçoit et examine chaque projet. Il décide, après échanges des membres du Conseil, du soutien qu’il conviendra d’accorder ou non et du montant de celui-ci.

Si le Conseil d'administration décide de soutenir le projet, un courrier de notification suivi d'une convention de mécénat sont adressés par la Fondation CNP Assurances au responsable de projet. Cette convention précise le montant et les modalités de versement de la subvention ainsi que les conditions à remplir pour la percevoir (justificatifs de dépenses, points d’étape et d’évaluation).

Pour transmettre votre dossier de candidature à la Fondation CNP Assurances :

Film « Le bruit des Vagues »
	Vous pouvez obtenir un exemplaire gratuit de ce DVD, dans la limite des stocks disponibles, auprès de la Fondation CNP Assurances. Adresser votre demande à : fondation@cnp.fr
Un film destiné à la formation, à la sensibilisation et l’information des soignants, mais aussi des patients et des familles. La pratique de l'hypnose est encore mal connue aujourd’hui. Il s'agit pourtant d'une approche qui offre de nombreux avantages dans le champ du soin, particulièrement dans la prise en charge des douleurs, ce qui explique que les soignants sont de plus en plus nombreux à s'y intéresser et à s'y former. Ce film montre au travers de cas cliniques très concrets quel est le cadre d’application de ces techniques hypnotiques, quelles sont les recherches récentes qui expliquent et valident les effets de l’hypnose sur le ressenti douloureux. RESUME DU FILM Pour soulager une douleur aiguë, chronique ou gérer un traumatisme psychologique, Maïmouna, Jordan, Coline, Amadou ont bénéficié de séances d’hypnose. Ce sont des temps forts qui ont transformé leurs vécus. Mais comment fonctionne l’hypnose ? Est-ce un état naturel ? Quelle est son action sur le système nerveux ? Quel est son champ d’application ? Coline a pu retrouver le sommeil après une séance d’hypnose, malgré le traumatisme provoqué par un grave accident de train. Amadou parvient maintenant à gérer seul, dans la plupart des cas, ses crises drépanocytaires, et a appris à mieux les appréhender. Les scientifiques nous apprennent, qu'effectivement, c’est dans le cerveau que la douleur s’interprète, et que l'on peut maintenant mettre en évidence les apports de l’hypnose sur le ressenti douloureux au niveau cortical et psychologique.
Film « Le temps d’une toilette »
	Vous pouvez obtenir un exemplaire gratuit de ce DVD, dans la limite des stocks disponibles, auprès de la Fondation CNP Assurances. Adresser votre demande à : fondation@cnp.fr
« Le temps d’une toilette », un film de formation sur la prévention et la prise en charge de la Douleur lors de la toilette de l’enfant et du jeune adulte polyhandicapés. L’approche de la Douleur chez la personne polyhandicapée n’a été que très peu traitée. Outre son évaluation, aucun document ne s’intéresse à la douleur de l’enfant lors de la réalisation de la toilette et des gestes qui l’entourent. Pourtant ce moment peut être extrêmement douloureux pour certains enfants polyhandicapés compte tenu de leur état de santé et du nombre important de manipulations et de transferts qu’il nécessite. En effet, chez la personne polyhandicapée, la toilette peut générer un inconfort, une peur, une angoisse voire des douleurs importantes du fait du soin lui-même, de la mobilisation nécessaire de l’enfant et des éventuelles expériences douloureuses antérieures. Ainsi, le film « Le temps d’une toilette » présente, grâce à l’alternance de séances filmées, d’interviews de professionnels et de parents, tous les moyens de prévention et de prise en charge de la douleur à mettre en œuvre par les personnels soignants lors de la réalisation des soins d’hygiène et de manutention. A travers les images et les commentaires, l’équipe a souhaité insister sur la philosophie qui sous-tend la réalisation des soins au Centre de Vendin le Viel : « porter une attention particulière à ce moment privilégié de la toilette ». En effet, il constitue, pour de nombreux enfants, un des temps les plus longs de communication avec les adultes. Le film illustre également la multidisciplinarité indispensable à la prise en charge des enfants polyhandicapés et la nécessité de mettre en œuvre des moyens non médicamenteux (mobilisation, utilisation du lève malade, massages, parole, …) voire médicamenteux (antalgiques de différents paliers) pour faire, de ce moment de la toilette et des mobilisations qu’elle engendre, un soins exempt de douleur, un moment de plaisir et de communication entre l’enfant et le soignant. Ce film de 21 minutes, constitue un support idéal de formation et une base de discussion dans les services hospitaliers, les centres accueillant des enfants polyhandicapés et à domicile pour impulser une démarche de changement.
Film « Les Soins Palliatifs en Mouvement »
	Vous pouvez obtenir un exemplaire gratuit de ce DVD, dans la limite des stocks disponibles, auprès de la Fondation CNP Assurances. Adresser votre demande à : fondation@cnp.fr
Le film «Les Soins Palliatifs en Mouvement » a pour objet la description de toutes les facettes du mouvement des soins palliatifs Français. Ce film nous montre dans quels cadres ce type de soins est exercé. Qui peut les pratiquer ? Quelles sont les formations proposées ? Quels problèmes persistent néanmoins ? En gardant comme ligne directrice le cadre législatif, ce film dresse un état des lieux des pratiques et des structures de soins palliatifs aujourd’hui en France. De l’unité spécialisée au sein de laquelle s’effectue la recherche, au médecin généraliste qui se déplace à domicile, en passant pas les équipes mobiles et les services d’Hospitalisation à Domicile, ce film présente les moyens mis en place pour développer les soins palliatifs et l’accompagnement en fin de vie. De plus, il prouve que cette pratique ne se limite pas uniquement aux malades cancéreux et à la gériatrie mais qu’elle doit être étendue partout où cela est nécessaire. Une séquence sur la loi Léonetti du 22 avril 2005 montre que, malgré l’insistance des groupes prônant l’euthanasie, la France a réaffirmé dans cette loi qu’elle ne voulait ni l’obstination déraisonnable ni l’euthanasie, mais le développement des soins Palliatifs : « laisser mourir, mais ne pas faire mourir ». Pourtant, après plusieurs années d’un développement important grâce à la loi de 1999, l’âge de raison que connaissent les soins Palliatifs s’accompagne aujourd’hui d’un ralentissement de leur extension. En ce sens, ce film permet de s’interroger sur l’avenir des Soins Palliatifs en France. Ce film de 30 minutes constitue également un support idéal de formation et une base de discussion dans les services hospitaliers pour impulser une démarche de changement.
Film « Des jeunes filles Originelles »
	Pour obtenir un exemplaire de ce DVD, contacter : AFSR 24, avenue de la côte vermeille 66740 Laroque des Albères E-mail : a.f.s.r@wanadoo.fr et afsr@orange.fr N° Azur : 0 810 122 653
« Des jeunes filles Originelles », un DVD d’information et de formation sur les différentes prises en charge médicales et paramédicales dont doivent bénéficier les personnes souffrant du Syndrome de Rett. Ce documentaire de 52 minutes montre l’originalité d’une vie d’enfant polyhandicapée. Son héroïne est Ilona, huit ans, atteinte du Syndrome de Rett. Première cause de polyhandicap d'origine génétique en France, le syndrome de Rett est un grave désordre neurologique qui provoque un handicap mental et une infirmité motrice qui peuvent être sévères. Il s’accompagne de troubles respiratoires graves et récurrents. La quasi-totalité des malades identifiés sont des filles. Sa fréquence est estimée à une naissance sur 10 à 15 000, soit 25 à 40 nouveaux cas par an en France. Le gène MECP2 à l’origine de cette maladie bloque l’apprentissage du savoir et de la connaissance. Les jeunes filles qui en sont atteintes sont comme Eve qui n’aurait pas goûté le fruit défendu, originelles. RESUME DU FILM Réalisé par le cinéaste Alexandre Lefrançois, ce film comporte deux parties : - la première partie « Originalité d’un syndrome génétique rare », destinée à un large public, s’attache à faire connaître les personnes atteintes du Syndrome de Rett en montrant la vie d’une enfant polyhandicapée. Il s’agit d’un documentaire de création de 52 mn donnant la parole à Ilona, huit ans, qui évoque indirectement sa maladie en « s’adressant » à une conteuse de renom, Marlène Jobert. Ce documentaire montre une journée type de l’enfant ainsi que la projection d’une vie avec les différents âges qui la composent : l’enfance, l’adolescence et l’âge adulte. Il démontre, à ceux qui en doutent, qu’au-delà de la souffrance, les jeunes filles atteintes du Syndrome de Rett peuvent être heureuses et apporter du bonheur à leur entourage. - La deuxième partie du DVD « Acquis et Expériences » est nettement plus ciblée sur les acquis et les expériences des professionnels de santé qui accompagnent l’AFSR depuis près de vingt ans. Il s’agit de 10 vidéos proposant des informations très ciblées en matière de prise en charge médicale, paramédicale, éthique et éducative. Ces vidéos rassemblent des astuces, des conseils de professionnels qui permettent, face à une situation quelquefois dramatique, de ne pas paniquer et de trouver des réponses adaptées.
Film « Cliniques de la douleur »
	Pour commander ce DVD et son livret d'accompagnement, contacter : ADVITA Productions 106, rue de la Liberté 38180 Seyssins Tél : 04.76.21.40.35 Fax : 04.76.21.72.86
La Fondation CNP Assurances a permis la réalisation d'un DVD de formation et d'information des professionnels de santé sur les thèmes liés à la prise en charge de la douleur chronique. Une sélection de cas cliniques concrets est proposée sous forme de consultations entre un patient douloureux et un médecin praticien d'un centre de la douleur. Pour la première fois sont rassemblées sur un même support des introductions aux principales approches thérapeutiques de la douleur chronique.
Film « Anesthésie loco-régionale à domicile pour les soins douloureux chez le patient atteint d’artérite » : soulager les douleurs sévères liées à la maladie artéritique
	Vous pouvez obtenir un exemplaire gratuit de ce DVD, dans la limite des stocks disponibles, auprès de la Fondation CNP Assurances. Adresser votre demande à : fondation@cnp.fr
La Fondation CNP Assurances a permis la réalisation d'un DVD de formation destiné aux professionnels de santé qui propose de décrire l'expérience originale et exemplaire du réseau « SOS Douleur » qui a mis en place une technique particulièrement efficace de prise en charge de la douleur à domicile pour soulager les douleurs sévères liées à la maladie artéritique : l'analgésie loco-régionale à domicile.
Films « C’est quoi une pompe PCA morphine ? Explication destinée aux enfants » et «Comment bien utiliser une pompe PCA morphine chez l'enfant : explication destinée aux soignants»
	Vous pouvez obtenir un exemplaire gratuit de ces DVD, dans la limite des stocks disponibles, auprès de la Fondation CNP Assurances. Adresser votre demande à : fondation@cnp.fr
En vue d'améliorer l'information des enfants et des soignants, La Fondation CNP Assurances et le CNRD ont permis la réalisation de 2 DVD de formation sur l'amélioration de l'utilisation des pompes PCA Morphine par une meilleure connaissance de ce traitement et une meilleure maîtrise des matériels mis à disposition dans les services. Le clip destiné aux enfants en version sous-titrée en anglais a obtenu le « Gold Award Winner » au « Media Festival » qui s'est déroulé lors du congrès médical « 7th International Symposium on Pediatric Pain », June 25-29, 2006, à Vancouver dans la catégorie « Public Général »
Film « Soins douloureux en Pédiatrie : avec ou sans les parents ? » : favoriser la présence des parents auprès de leur enfant lors d'un soin douloureux.
	Pour obtenir un exemplaire de ce DVD, contacter : Association SPARADRAP 48 rue de la Plaine 75020 Paris Tél : 01.43.48.11.80
A la suite d'une enquête réalisée au service des urgences de l'hôpital de Poissy, la Fondation CNP Assurances a permis la réalisation d'un film de formation destiné aux soignants pour favoriser, quand les parents le souhaitent, leur présence auprès de leur enfant lors de soins douloureux.
Film « Pour en savoir plus sur la douleur de l’enfant » : sensibiliser le personnel médical et paramédical à la douleur de l'enfant
	Pour obtenir un exemplaire de ce DVD, contacter : Association SPARADRAP 48 rue de la Plaine 75020 Paris Tél : 01.43.48.11.80
Ce film montrant la douleur, au quotidien ou en milieu médicalisé, provoquée par les soins, les méthodes d'évaluation, les traitements médicamenteux et non médicamenteux, a permis aux soignants et aux professionnels de la petite enfance de mieux définir la douleur de l'enfant, sa spécificité, son évaluation, son traitement.
Film « Le goût de la vie »
	Pour obtenir un exemplaire de ce DVD, contacter : ADVITA Productions 106, rue de la Liberté 38180 Seyssins Tél : 04.76.21.40.35 Fax : 04.76.21.72.86
Film « Informer par le jeu à l'hôpital »
	Pour obtenir un exemplaire de ce DVD, contacter : Association SPARADRAP 48 rue de la Plaine 75020 Paris Tél : 01.43.48.11.80
Film « Relaxation, hypnose et migraine de l’enfant » : soulager la douleur de l'enfant migraineux
	Pour obtenir un exemplaire de ce DVD, contacter : Association SPARADRAP 48 rue de la Plaine 75020 Paris Tél : 01.43.48.11.80
La Fondation CNP Assurances a permis la réalisation d'un film d'information et de sensibilisation sur l'intérêt de l'utilisation des méthodes psychocorporelles dans la prise en charge de l'enfant migraineux.
Film « L'accompagnement pas à pas » : un DVD de formation à la démarche de soins palliatifs et à l'accompagnement.
	Pour obtenir un exemplaire de ce DVD, contacter : Little Bear 7-9, rue Arthur Groussier 75010 Paris Courriel : lb@little.bear.fr Tél : 01.42.38.06.55
Composé de 40 séquences de film documentaire et de 20 diaporamas animés, ce DVD constitue un support idéal de formation, pour les étudiants en médecine, en soins infirmiers, le personnel médical, paramédical et les bénévoles d'accompagnement. Il offre des parcours multiples, adaptés aux différents besoins de formation et vise à préparer les professionnels de santé à l'accompagnement.
Film « Soins d’abcès chez l’enfant » : soulager la douleur lors des soins d'abcès chez l'enfant
	Vous pouvez obtenir un exemplaire gratuit de ces DVD, dans la limite des stocks disponibles, auprès de la Fondation CNP Assurances. Adresser votre demande à : fondation@cnp.fr ou à : CNRD 26, rue du Dr Arnaud Netter 75571 Paris cedex 12 Fax : 01.44.73.54.22 http://www.cnrd.fr/
La Fondation CNP Assurances a soutenu la réalisation d'un film de formation et de sensibilisation « Soins d'abcès chez l'enfant, comment les infirmières peuvent modifier les pratiques médicales ». Ce film illustre une démarche originale à l'initiative des infirmières d'un service de chirurgie pédiatrique, aboutissant à la modification des pratiques médicales en matière de soins douloureux.
Film Douleurs de mobilisation
Vous pouvez obtenir un exemplaire gratuit de ce film (format VHS) et de son livret d’accompagnement, dans la limite des stocks disponibles, auprès de la Fondation CNP Assurances. Adresser votre demande à : fondation@cnp.fr
Film « Les ailes du regard » : la douleur chez la personne polyhandicapée
	Vous pouvez obtenir un exemplaire gratuit de ce film (format VHS) auprès de la Fondation CNP Assurances. Adresser votre demande à : fondation@cnp.fr
Film « Est-ce que les doudous vont au ciel ? »
Le Réseau Ile-de-France d'Hématologie Oncologie Pédiatrique (RIFHOP) et la cellule de coordination et de soutien en soins palliatifs pédiatriques en Ile-de-France (PALIPED) présentent « Est-ce que les doudous vont au ciel ? », un film documentaire de 52 minutes qui aborde la question de l’accompagnement de l’enfant en fin de vie. La réalisation de ce film a bénéficié notamment du soutien financier de la Fondation CNP Assurances, à hauteur de 30 000 euros. Parallèlement au développement des soins palliatifs en France, les pédiatres ont, dans les années 1980-90, formalisé les particularités de l’accompagnement d’un enfant. Les soins palliatifs pédiatriques désignent la période qui suit le moment où les médecins énoncent que la maladie de l’enfant ne peut être guérie. Cette période peut durer de quelques semaines à des années, en particulier dans le cas du handicap ou de la maladie grave chronique. Elle ne concerne pas que les jours qui précèdent le décès. Les données de l’INSEE 2008 dénombrent 5 331 décès par an d’enfants de moins de 19 ans des suites de maladie, soit 1% des décès en France. Environ 600 enfants âgés de 1 à 15 ans décèdent chaque année des suites d’un cancer, ce qui représente la première cause de décès par maladie. En 2007, en France, plus de 71% des décès d’enfants ont eu lieu en milieu hospitalier, mais aucune donnée ne permet de savoir si le choix du lieu de fin de vie a été abordé avec les familles. Le film « Est-ce que les doudous vont au ciel ? » a été conçu par le Docteur Anne Auvrignon, Guénola Vialle et Marie-Christine Pouveroux. Anne Auvrignon est médecin pédiatre hémato-oncologue à l’hôpital Trousseau à Paris. Guénola Vialle et Marie-Christine Pouveroux sont deux mamans qui ont accepté la proposition du Docteur Auvrignon de faire part de leur réflexion sur le lieu de décès de leur enfant. La réalisation du film est signée de Michèle et Bernard Dal Molin (Advita Productions). En s’appuyant sur les histoires de vie de quatre familles, ce film aborde, avec pudeur et dignité, les questions délicates liées à la maladie grave et au décès d’un enfant, et en particulier la question du lieu de la fin de vie : à domicile ou à l’hôpital ? Des parents, des médecins et des soignants expriment dans ce film l’importance de la confiance réciproque et la nécessité de la continuité dans la prise en charge pour accompagner au mieux l’enfant jusqu’au bout. A travers ces quatre parcours de vie, c’est bien d’accompagnement dont nous parle ce film. Le film « Est-ce que les doudous vont au ciel ? » est diffusé gratuitement sur simple demande par la Fondation CNP Assurances, dans la limite d’un stock de 500 DVD. Pour obtenir gratuitement le DVD, adresser une demande par courrier, mail ou fax à : Fondation CNP Assurances Film « Est-ce que les doudous vont au ciel ? » 4, place Raoul Dautry 75716 PARIS cedex 15 E mail : fondation@cnp.fr. Fax : 01.42.18.92.85 Par ailleurs, le DVD peut être commandé à : Guénola Vialle - PALIPED 3-5 rue de Metz 75010 Paris Tél : 01.48.01.90.21 E mail : gvialle@paliped.net Le RIFHOP (Réseau d’Île-de-France d’Hématologie-Oncologie Pédiatrique) est une association loi 1901 créée en 2007, l’initiative des 4 centres spécialisés d’Ile de France en lien avec 26 services de pédiatrie de proximité, 5 établissements de soins de suite, 3 hospitalisations à domicile et des professionnels libéraux. Ce réseau régional favorise la prise en charge globale des enfants et adolescents traités en cancérologie, améliorant la qualité et la sécurité des soins au plus près de leur domicile. Œuvrant pour l’harmonisation des pratiques, facilitant la coordination inter professionnelle et soutenant la formation continue, il s’inscrit logiquement dans le parcours de soin des patients et représente un soutien pour les professionnels. Paliped, est l’Equipe Régionale Ressources de Soins Palliatifs Pédiatrique d’Ile de France, créée dans le cadre du programme national de développement des soins palliatifs 2008-2012. Issue d’un réflexion menée depuis 2008 par des acteurs de soins palliatifs et des pédiatres de tous horizons, Paliped a débuté son activité en février 2010, grâce à un financement de l’Agence Régionale d’Hospitalisation (ARH). Elle s’appuie juridiquement sur le RIFHOP. Au service exclusivement des professionnels, Paliped a pour objectifs de répertorier les besoins et les acteurs, d’aider à l’optimisation du parcours de soins des enfants quelle que soit leur pathologie, de diffuser la démarche palliative et de faciliter l’accès à des référentiels pédiatriques. La Fondation CNP Assurances En 1993, CNP Assurances a créé la Fondation CNP Assurances dotée d'un budget annuel de plus de 530 000 euros par an. Depuis 1999, la Fondation CNP Assurances concentre ses efforts sur la lutte contre la douleur à tous les âges de la vie. Tout en conservant cet engagement, elle a choisi en 2009 de se consacrer également à l’amélioration de la prise en charge des personnes en situation d’urgence médicale, et plus spécialement au thème de l’arrêt cardiaque et des premiers secours. Elle a depuis lancé plusieurs appels à projets et ainsi financé à fin 2010 l’implantation de 1500 défibrillateurs cardiaques dans 870 communes et collectivités locales.
Film « A vous de jouer ! La distraction des enfants lors des soins »
	L’association SPARADRAP présente « A vous de jouer ! La distraction des enfants lors des soins », un film de formation pour encourager les équipes pédiatriques à s’investir dans une démarche qui a fait ses preuves.
Distraire un enfant pendant un soin douloureux ou inquiétant est un moyen efficace pour diminuer la douleur. En effet, peur et douleur sont intimement liées et, pour soulager un enfant, les moyens médicamenteux ne suffisent pas toujours. Il faut agir à la fois sur la composante sensorielle et émotionnelle de la douleur. Distraire, c’est se rendre disponible pour entrer en relation avec l’enfant, capter son attention et l’attirer vers quelque chose de positif pendant un geste impressionnant, pénible ou douloureux. En France, certaines équipes pédiatriques se sont investies dans cette démarche de distraction avec succès. Pour repérer les expériences concluantes et reproductibles, l’association SPARADRAP a dans un premier temps organisé en 2007/2009 un concours national sur la distraction des enfants lors des soins et mis en ligne les initiatives des lauréats afin d’encourager d’autres professionnels à s’en inspirer. Aujourd’hui, pour aller plus loin dans la promotion de cette pratique, sensibiliser le grand public et aider les équipes qui souhaitent s’investir dans cette démarche, SPARADRAP présente un DVD de 56 minutes intitulé « A vous de jouer ! La distraction des enfants lors des soins ». Le film et les bonus présentent les expériences de six services différents. Des interviews d’experts dans le domaine de la douleur ou de la psychologie de l’enfant, complètent et enrichissent le propos. Les images permettent de découvrir de nombreux moyens de distraction adaptés aux petits comme aux grands : un ventilateur lumineux capte le regard d’un bébé pendant un soin à la face, une maman lit une histoire pendant une ponction lombaire, un kaléidoscope captive une adolescente pendant un lavement de cathéter central… Les éventuelles difficultés et les solutions pour essayer de les dépasser sont pointées : s’assurer que l’ensemble de l’équipe adhère au projet, trouver les mots pour informer sur le soin sans rompre la distraction en cours, s’organiser pour repérer les centres d‘intérêt de l’enfant et créer la relation, oser chanter sans peur du ridicule… Ce film s’adresse aux professionnels qui souhaitent se lancer dans cette approche de soin. Une version courte de 8 minutes, également disponible sur Internet, est destinée à sensibiliser le grand public, en particulier les parents dont l’enfant doit être soigné, examiné ou opéré. Ce film écrit par Françoise Galland, directrice de SPARADRAP et réalisé par Antoine Tracou, a vu le jour grâce au soutien financier de la Fondation de France, de la Fondation CNP Assurances et de La Grande Récré et au parrainage du Ministère de la Santé. Contact presse : Malka Jakubowicz – Association SPARADRAP - Tél. : 01 43 48 76 48 - communication@sparadrap.org Comment se procurer le DVD ? Offre gratuite de lancement de la Fondation CNP Assurances dans la limite d’un stock de 700 exemplaires. Demande à adresser directement à la Fondation CNP Assurances. par courrier : 4 place Raoul Dautry, 75716 Paris cedex 15 par mail : fondation@cnp.fr Commande auprès de l’association SPARADRAP - 35 euros frais d’envoi inclus. Réf. DV29 Sur www.sparadrap.org > Catalogue (Paiement sécurisé par CB) Par courrier, accompagné d’un chèque à Association SPARADRAP, 48 rue de la Plaine, 75020 Paris Pour visionner la version courte du film http://www.sparadrap.org/ > Parents ou Professionnels > Ressources > Vidéothèque

Fiches, livres et livrets réalisés avec le soutien financier de la Fondation CNP Assurances

La Fondation CNP Assurances soutient l'action du CHRU de Montpellier pour la prise en charge de la douleur lors du transport des patients.

Dans le cadre de son engagement pour la prise en charge de la douleur physique à tous les âges de la vie, la Fondation CNP Assurances soutient le projet du CHRU de Montpellier qui vise à améliorer la prise en charge de la douleur à toutes les étapes du transport des patients intra et inter établissements et à généraliser les bonnes pratiques.

La Fondation CNP Assurances s’est engagée en 1999 dans la lutte contre la douleur, pour que sa prise en charge progresse rapidement en France, qu'il s'agisse de douleur de l'enfant, de l'adulte ou de la personne âgée, de soins palliatifs, en médecine de ville comme à l'hôpital. Chaque année, elle lance un appel à projets auprès de toutes les équipes médicales et associatives soucieuses d’améliorer la prise en charge de la douleur. En 11 ans, la Fondation CNP Assurances a ainsi consacré près de 7,3 millions d'euros de subventions à la lutte contre la douleur et retenu plus de 190 projets.

Dans ce cadre, la Fondation CNP Assurances a apporté son soutien au projet piloté par les équipes de transport des patients, en partenariat avec le Comité de Lutte contre la Douleur (CLUD) de Montpellier, pour mettre en place une série d’actions visant à améliorer la prise en charge de la douleur à toutes les étapes du transport des patients dans les établissements de santé. La Fondation CNP Assurances contribue ainsi à hauteur de 15 000 euros au financement de ce projet.

Ce projet, qui s’inscrit dans la démarche qualité des transports de patients entreprise depuis 1999 au CHRU de Montpellier, est issu de la cartographie des risques patient au cours des transports réalisée en partenariat avec l’unité de gestion des risques du CHRU. Parmi les risques identifiés, le thème « douleur et inconfort » est apparu comme prioritaire. Le CHRU a formé deux référents ambulanciers et brancardiers chargés de réaliser un état des lieux à partir d'une enquête auprès des différentes équipes de transports (mai 2010). Celle-ci a permis de mettre en évidence toutes les mesures déjà existantes et d'identifier pendant la prise en charge du patient, son transport et sa dépose, les facteurs de risque pouvant déclencher ou majorer la douleur ou l'inconfort du patient, transporté à pied ou en véhicule. Un plan d’action a ensuite été élaboré qui s’est traduit par un certain nombre de mesures dont :

Le résultat de ces travaux doit également se concrétiser dans la réalisation de documents pédagogiques (film, affiches, livrets…) à destination des instituts de formation et des unités de transport des établissements de santé afin de participer à l’amélioration des pratiques et diffuser le savoir-faire acquis dans le domaine de la prise en charge de la douleur lors des transports des patients.

D’ores et déjà, un film intitulé "Itinéraire d'un patient douloureux" permet d'illustrer les différentes étapes du processus de transport de patients à partir des recommandations issues du protocole "douleur et transport" : la commande du transport, la prise en charge du patient au départ, son transport, sa dépose et son retour.

Pour chacune des 5 situations développées, une séquence décrit un exemple de pratiques à améliorer et la suivante propose les actions recommandées à mettre en œuvre pour la même problématique, ceci pour une meilleure qualité de prise en charge du patient algique.

Contacts Presse Fondation CNP Assurances :
Florence de Montmarin
Tél : 01 42 18 86 51
Tamara Bernard
Tél : 01 42 18 86 19
E-mail : servicepresse@cnp.fr